El ensayo clínico para prevenir la DMAE húmeda, aprobado por la FDA, inicia la inscripción en el SCDRC.

Publicado el: 29 de julio de 2014

Se trata de un estudio de fase I/II multicéntrico, prospectivamente aleatorizado, enmascarado y controlado, patrocinado por investigadores intervencionistas, de sujetos con degeneración macular relacionada con la edad (DMRE) no exudativa de alto riesgo tratados con ranibizumab intravítreo trimestralmente para la profilaxis de la conversión a degeneración macular relacionada con la edad exudativa.

El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y eficacia de la terapia profiláctica antifactor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) con ranibizumab para prevenir el desarrollo de DMAE exudativa en ojos con DMAE no exudativa de alto riesgo. Además, se evaluarán las características basales de los ojos de alto riesgo (características del fondo de ojo, parámetros de tomografía de coherencia óptica (OCT) y perfil genético) para determinar su valor predictivo en la conversión a DMAE exudativa. También se monitorizará el efecto de ranibizumab sobre el componente atrófico de la DMAE.

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